TY  -  JOUR
AU  -  Amodio, Natalia Ruth
AU  -  Giannetta, Marta
AU  -  Castelli, Arianna
AU  -  Trapassi, Stefano
AU  -  Righi, Lorenzo
T1  -  Dolore non responsivo nel sarcoma di Ewing: studio di un caso
PY  -  2023
Y1  -  2023-04-01
DO  -  10.1726/4046.40287
JO  -  Rivista Italiana di Cure Palliative
JA  -  Riv It Cure Palliative
VL  -  25
IS  -  2
SP  -  102
EP  -  106
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  2532-9790
Y2  -  2026/04/23
UR  -  http://dx.doi.org/10.1726/4046.40287
N2  -  Introduzione. Il sarcoma di Ewing è un tumore maligno raro che colpisce le ossa. Insorge nei bambini e in età giovanile. La percentuale di sopravvivenza nei casi di malattia localizzata è circa del 70%, ma scende al 30% nel caso di metastasi. Il sintomo principale è il dolore che spesso accompagna questi pazienti per tutto il percorso di malattia. Caso clinico. Una giovane donna con pregresso sarcoma di Ewing alla tibia prossimale destra e metastasi ai polmoni sottoposta a intervento chirurgico con conservazione dell’arto, era dimessa al proprio domicilio con attivazione delle cure palliative domiciliari. A causa del severo dolore, e una componente emotiva caratterizzata da ansia, angoscia, agitazione, la paziente veniva ricoverata in Hospice per gestione della sintomatologia dolorosa non responsiva alla strategia terapeutica fino a quel momento adottata. Discussione. Nel caso presentato il dolore provato dalla paziente si è rivelato un sintomo refrattario. Questo, insieme ad un persistente stato di angoscia e sofferenza generalizzata, ha messo in grande difficoltà l’equipe medica ed infermieristica. Dalla nostra prospettiva le competenze emotivo-relazionali, necessarie per facilitare i rapporti con i pazienti e familiari, devono essere sviluppate e affinate al pari di quelle tecniche, necessarie per lo svolgimento di un compito preciso.
ER  -